神药变成毒药，“日本制造”滤镜被击碎

年轻的办公室白领雅琳是一个热爱运动的女孩，她每天都会花时间锻炼身体，注重健康和活力的保持。然而，工作的压力让她感到疲惫，于是她开始考虑，是否需要服用一些保健品，来增强免疫力、保持体力。

一天，在健身房里，雅琳听说日本的保健品相当出名，她便委托去日本旅游的朋友代购一些回来。

最初，雅琳对这种增强抵抗力的保健品感到很满意，她觉得自己的工作状态和锻炼效果都有所提升。然而，最近突如其来的新闻让她大为震惊：由于服用日本某公司生产的含红曲成分的“网红”保健品，多人出现肾脏疾病，甚至还有人因此丧命。

尽管雅琳代购的并非来自该公司的产品，但这个消息仍然让她心头一沉。毕竟她无法确定手中这款同样是日货的保健品，是否存在潜在的风险。为了安全起见，她毅然将那瓶保健品扔进了垃圾桶。

雅琳在新闻中看到的服用后致死的保健品，来自于日本的保健品企业——小林制药（TYO：4967）。

日本厚生劳动省（负责医疗卫生和社会保障的部门）数据显示，截至5月27日，服用小林制药公司含红曲成分保健品的消费者，已有5人死亡，1600多人就医，累计280余人住院。

5月29日，#小林制药已致5死280余人住院#的话题冲上微博（09898.HK；NASDAQ：WB）热搜，阅读量高达2.5亿。

截图来源于微博

据日媒报道，早在今年1月15日，小林制药公司就收到了来自医生的联络，称一名服用红曲胆固醇颗粒的患者因肾脏病住院。不过彼时小林制药却未回应此事。

直到3月22日，小林制药才正式宣布，对红曲胆固醇颗粒、胆固醇健康辅助颗粒和纳豆激酶颗粒三款含有红曲原料的保健品实施市场回收。在这个公告中，小林制药仍“嘴硬”，表示目前尚未确定该成分的具体性质，以及与肾脏疾病等问题之间的关联性。

正是这两个多月的拖延，导致了事态的进一步扩大。

近日，官方实锤也来了。5月28日，日本厚生劳动大臣武见敬三表示，经与相关领域专家共同研究，已基本认定小林制药生产的问题红曲原料中的软毛青霉酸，会导致与肾脏相关的健康受损。

幸运的是，小林制药回收的这三类产品并未在我国大陆市场销售。不过不排除有国内消费者通过跨境平台、境外实体店或者海外代购等渠道购买。

源媒汇发现，目前在各大购物平台上，已经搜索不到小林制药回收的这三种产品的代购信息。不过小林制药旗下的其他部分保健品，仍有商家在提供代购服务。

源媒汇就商家代购的某小林制药保健品进行咨询时，该代购回复道：“其他代购那边不清楚，我们这边是没有问题的。出问题的那款产品是因为添加了红曲，而我们出售的这款和那款并非同一种产品，而且也没有添加红曲，可以放心使用。”

本应在1月就及时做出反应的小林制药，一直拖到了事态扩大才主动召回产品。难道事发时小林制药没有相应的应急处理机制？还是说公司上下沆瀣一气、故意隐瞒？

真实情况，还需等待日本方面的深入调查。不过源媒汇发现，这或与小林制药是一家家族企业有关。

小林制药，由一位名叫小林忠兵卫的商人，在1886年于日本大阪创立，企业起初从事的是医药产品的批发生意。但是小林制药的发展与腾飞，则是靠小林忠兵卫的孙子小林三郎以及重孙——有“中兴之祖”之称的小林一雅在经营定位上的创新。

小林三郎接任小林制药时，彼时的药品批发生意几乎到了难以维持的地步，破局的办法只有从药品批发商转型为医药生产商。但是由于医药研发和销售的高门槛，小林制药转型初期的多款产品销量都不理想。

于是，小林三郎决定另辟蹊径——进军大企业较少介入的卫生日用品领域。这也是后来小林制药“小池塘里的大鱼”的战略雏型。

小林一雅接手后，靠这一战略彻底改变了小林制药。他带领企业进一步专注于开发日常用品，并且创新性地推出不少技术难度不高、市场应用广阔，却不被大企业关注的独家产品。比如经典之作——蓝色马桶清洁球“波乐清”、涂抹式肩痛药“安美露”、厕所除臭剂“爽花蕾”等。

截至目前，小林制药已经传了五代，小林章浩是公司的第七位掌门人。在家族企业的长期经营视野优势下，小林制药亦随着高速发展的日本经济一起腾飞，并逐步成为世界性企业。

天眼查数据显示，小林制药于2018年在上海设立中国总部，主要经营范围包含药品批发零售、日用品批发零售、针纺织品及原料销售以及互联网销售等业务。

财报显示，虽然受新冠疫情影响，小林制药2020年和2021年的营收相较于2019年微有下滑，但是公司的归母净利润仍保持逐年增长态势。2023年度，公司归母净利润突破历史新高，达到203.38亿日元（约合9.38亿元人民币）。

不过家族企业也存在较大的决策风险，毕竟高层都是“自己人”，很容易做出将家族利益摆在最优先级的决策。

日本经济学家田代秀敏对此表示，小林制药这次食品安全危机也有企业组织上的问题。该公司是典型的日本家族企业，这类企业做经营决策时可能存在家族利益优先于顾客利益的倾向。小林制药接到健康受损的报告后，未立即采取有效措施并向相关机构报告，导致了危害扩大。

在日本，保健品品类分为三类。

第一类，是特定保健用食品（FOSHU），这一类产品需要通过政府机构的审查、检验，还要进行人体实验，商品包装上印有专门标志；

第二类，是营养机能食品（FNFC），该类别仅限于添加了指定几种维生素和矿物质的食品，需在上市前向日本政府提供关于食品科学性的相关依据；

第三类，是功能性标示食品（FFC），这一类别不需要官方审批和强制临床试验，企业可以自行给产品贴上通常在药物宣传中才会出现的各种功能性标签。也就是说，企业的宣传和信誉，是消费者选择产品时的唯一参照。

这次小林制药致死的保健品，就属于第三类。

中国农业大学食品科学与营养工程学院博士生导师朱毅表示，日本对“功能性标示食品”准入宽松。相比较我国是注册制与备案制相结合，既抓面，又抓点，监管更严格。

此次小林制药事件后，可以说是将第三类功能性标示食品的“遮羞布”一把扯下，或许今后消费者会倾向于选择第一类的特定保健用食品。

有日本媒体表示，功能性标示食品制度注重经济增长而过于减轻生产商负担，而且还以牺牲消费者健康为代价。为消除民众对健康食品的不安和不信任，必须对相关制度进行根本性改革。

日本凭借上世纪末积累的几十年的制造业先发优势，给自身树立了良好的口碑。后续在铺天盖地的“工匠精神”宣传和营销之下，让很多消费者对“日本制造”产生了厚厚的滤镜，以至于在购买时“无条件信任”。但是就是这种信任，助长了无良企业的嚣张气焰。

2021年9月，小林化工被曝出生产的针对治疗脚癣等病的口服抗真菌药中，混入了超过日本相关规定最高限量2.5倍的安眠成分。更有患者在服用该药后失去意识，前后共酿成了22起交通事故、两人死亡的惨剧。

2022年6月，参天制药（TYO：4536）眼药水突然被曝出会导致消费者眼部感染进而发生眼部问题。

2022年11月，据日媒报道，老牌日本药企广贯堂药品从1954年开始进行药品造假，且351种药品中有340多种药品有问题，被日本富山县政府暂停营业。

再到如今小林制药事件的爆发，可以说是将“日本制造”的现状，赤裸裸地呈现在了公众面前。

5月10日，小林制药宣布，受到含红曲成分保健品致消费者健康受损事件影响，该公司已损失38.62亿日元（约合人民币1.79亿元），并宣布撤回先前对今年销售业绩的预测。截至6月6日收盘，自3月22日小林制药发布回收公告以来，该公司股价跌幅为9.29%。

截图来自于富途牛牛软件

这一桩桩一件件的事故，在暴露了日本整个保健品行业在安全监管方面问题的同时，也在一次又一次地透支着消费者们的信任。有国内网友对此表示：“以前总觉得日产的质量有保障，现在看看，什么工作态度严谨，都那么回事儿”。

随着对日货的信任度逐步降低，国内消费者对于日货的需求也在日渐减少。

根据海关数据，近年来我国膳食营养补充剂进口金额呈现逐年提高的趋势，从2008年的4.08亿美元增加到了2023年的67.39亿美元，增长了约16.5倍。但是在总体呈上升趋势的背景下，我国自日本进口的膳食营养补充剂却从2021年的3.2亿美元降至2022年的3.1亿美元。到了2023年，日本已经跌出了进口额前五的位置。而本次小林制药事件，无疑将加速日本膳食营养补充剂对华出口量的下滑。

小林制药，是否会成为压死德不配位的“日本制造”的最后一根稻草？

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