以全球创新为抓手迈向国际化纵深，亚盛医药(6855.HK)获“年度卓越大健康企业”

在全球化浪潮和人口老龄化的双重背景下，健康产业的重要性日益凸显。医药行业，作为健康产业的核心，正面临着前所未有的发展机遇。在这一大趋势下，亚盛医药（6855.HK）凭借其在创新药物研发和国际化战略上的卓越表现，成功脱颖而出。

在日前第九届“格隆汇·全球投资嘉年华·2025”上揭晓的“金格奖”年度卓越公司评选中，亚盛医药(6855.HK)荣获“年度卓越大健康企业”奖项，受到市场关注。

据悉，这一奖项从创新研发等多个维度进行综合考量，旨在表彰过去一年大健康行业中实现高质量发展的卓越企业。此次评选通过定量数据分析和专家评审团等方式得出最终结果。

值得一提的是，这项资本市场的奖项也对应了亚盛医药在港股的靓丽表现，从年内低点至今公司累计涨幅一度达近2倍，截止目前亚盛医药在一众18A公司中年度涨幅也大幅领先，显示市场资金对其的看好。

（来源：富途行情）

那么，本次亚盛医药获奖背后，还有哪些值得关注的地方？

保持战略定力，构建研发创新核心竞争力

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。

可以说，公司的的研发创新能力是其能够在行业脱颖而出受到认可的关键。而这主要体现在以下几个方面：

其一，深厚的创新药物研发积累和丰富的成果展现。

作为中国最早开始原创新药研发的企业之一，亚盛医药建立了丰富的创新药产品管线，公司更是处于细胞凋亡通路新药开发领域的全球前沿，拥有多项相关核心专利。其在细胞调亡通路主要靶点(Bcl-2、IAP、MDM2-p53)均有布局、且相关品种皆进入注册期或II期临床研究。

尽管亚盛医成立于2009年，但其创始团队则已在细胞凋亡领域有20多年的研发历史，针对Bcl-2靶点更是深度布局。公司的核心产品Bcl-2抑制剂APG-2575亦是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，并有望成为全球第二个获批的Bcl-2抑制剂。

此外，公司用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种耐立克也已在中国获批，是其首个上市品种。作为具有BIC潜力的中国原创新药，耐立克深受全球血液学界关注，其临床进展连续七年入选ASH年会口头报告。

亚盛医药的研发实力在全球范围内得到了广泛的认可和展示。仅以今年来看，旗下耐立克、APG-2575、APG-2449等产品的多项临床进展在2024年的多个国际学术会议上获得了展示，包括美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、欧洲血液学协会年会(EHA2024)、美国癌症研究协会年会(AACR)等。

这些会议是全球肿瘤领域最重要的学术交流平台，亚盛医药能够连续多年在这些会议上展示其研究成果，足以证明其研发能力的强劲和国际影响力。

其二，真创新、全球新，深度参与全球新药研发。

在近期公布的2024年国家医保药品目录调整结果中，一个显著的趋势是政策对“真创新”药物的明确支持。从这一变化可以看出，医保政策对于创新药物的支持已经迈入了一个全新的阶段，更加注重药品的创新价值和临床效益。

在此背景下，亚盛医药展现出其在全球新药研发中的深度参与和显著影响力，公司致力于打造具有前瞻性、差异化、竞争门槛高的研发管线，注重填补市场空白领域，持续构造“同类首创”“同类最优”竞争优势。这种竞争策略使得亚盛医药能够具备真正的创新实力，并在激烈的市场竞争中脱颖而出。

同时公司不仅关注于技术创新，还非常更重视临床需求的满足，通过深入研究疾病机制和患者需求，开发出能够解决实际问题的创新药物。这种以患者为中心的研发策略，也使得亚盛医药的产品在上市后能够迅速获得市场的认可和接受，从而实现商业化的成功。

亚盛医药的创新研发并不局限在国内，而是着眼于全球市场，展现其国际化的战略布局。

目前亚盛医药已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究。另外，公司首个上市核心产品耐立克在国内商业化后，目前也已获得美国FDA批准进行全球注册III期临床研究，正积极推进全球化临床开发。

值得一提的是，亚盛医药共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。这些国际认可不仅证明了亚盛医药的研发实力，同时足以显示亚盛医药司在全球新药研发领域的深度参与和积极贡献。而这种全球性的临床试验布局不仅加速了新药的研发进程，也为其全球合作和市场拓展、产品国际化打下了坚实的基础。

最后，研发创新与商业化并轨发展。

亚盛医药是港股生物医药股中少数几家能够实现盈利的18A企业，展现了其中商业化上的亮眼表现。

特别是自耐立克上市并成功进入医保后，持续放量带动业绩提升。财报数据显示，2024年上半年，耐立克共实现销售收入1.13亿元，环比增长120%。

亚盛医药在原创新药研发与临床开发领域拥有一支经验丰富的国际化人才团队，并建立了成熟的商业化生产与市场营销团队。公司持续加大研发投入，长期稳定的投入不断推动高价值产品管线的研发。

与此同时，公司还在全球范围内与多家领先的生物制药公司以及学术机构达成全球合作关系。

值得一提的是，在今年上半年，亚盛还与跨国制药企业武田就耐立克签署了一项独家选择权协议，协议总价达13亿美元，刷新了国内小分子肿瘤药物商业交易金额的新纪录。

此前中期财报显示，亚盛医药已收到该项交易7.2亿元人民币的选择权付款和5.4亿元人民币的股权投资款项，这为其持续研发和商业化提供了资金保障。深入来看，这也说明，公司不仅有重磅创新药支撑业绩，同时也开辟了一条多元化的盈利之路，不断兑现商业化成绩。

几大催化看点，孕育市场机会

站在当下来看，随着中国核心资产走强预期的不断升温，低迷已久的医药板块正迎来新的机会。

在此背景下，亚盛医药有如下几大催化看点，或将助力公司估值修复乃至价值重估。

其一，近期耐立克在原目录内适应症成功续医保的同时，其新增适应症也通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录。

很显然，伴随这款核心产品所有适应症被纳入医保，这将大大提升该款药物的可及性，在国家医保体系加持下，其2025年覆盖的患者人数有望大幅增加，核心品种销售增长确定性也将进一步提高。

其二，亚盛医药正积极推进临床和BD进度，特别是APG-2575作为继耐立克布局的下一个潜在重磅炸弹，其预计将在2025年上市。伴随公司商业化节奏提速，其业绩亦有望迈向新的高度。

其三，公司正计划赴美上市，有望成为国内第4家港美两地上市的创新药企。这一举措不仅有助于亚盛医药进一步拓宽融资渠道，增强资金实力，为未来的研究与开发、市场扩张和商业化活动提供更多的资金支持。

同时，在美国上市也将使其更深入地融入全球生物科技产业链，通过与国际投资者和合作伙伴的接触，提升其在全球医药市场中的知名度和影响力，并吸引更多的国际合作机会。

总的来看，亚盛医药的研发创新能力在多个维度上均有显著表现，无论是在创新药物的研发、全球战略布局，还是在解决临床需求和国际合作方面，都展现了其作为一家创新药企的核心竞争力。

未来，也将顺应这一逻辑，继续夯实市场地位，以卓越大健康企业的姿态持续创造价值。

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