浙江医药

报告期内，公司坚持统筹发展和安全生产。根据国家应急管理部门“岗位安全”重点督查要求，公司启动了“进一步规范现场安全生产工作管理方案”，以车间（部门）应知应会为重点建立考核机制，全面开展培训、考核和季度抽考，强化提升员工的应急知识和技能；开展以“治废带动进步”的“无废园区”创建工作，建立“节能降碳减排”工作机制和考核机制；搭建安全信息化平台，昌海生物和昌海制药安装了人员定位系统和电子围栏，增强园区HSE工作的监测、预警和处理效率。报告期内，公司积极调整产品结构，完善产业链布局。根据主导产品维生素E原料间甲酚采购困难、价格大涨的市场形势，2021年3月份，公司决定在滨海新区浙江医药昌海产业园区内的全资子公司浙江芳原馨生物医药有限公司实施VE前体2项目（即间甲酚项目），在项目组精心组织、相关部门配合下，完成安全生产管理制度化、合规化建设，顺利完成项目建设。自2022年下半年开始调试，组织生产车间逐个工序开展调试工作，产出间甲酚、2,6-二甲酚等合格产品，并于2022年12月28日取得安全生产许可证，目前已完成该项目生产线的全线贯通，从而实现维生素E起始原料间甲酚的自主配套生产。报告期内，公司产品注册持续发力。利奈唑胺葡萄糖注射液（100ml:0.2g，300ml:0.6g）、盐酸环丙沙星片（0.25g）、米格列醇 片（25mg）3个产品4个规格通过一致性评价；米格列醇口崩片（25mg、50mg）、盐酸莫西沙星氯化钠注射液（250ml:0.4g）、左氧氟沙星氯化钠注射液（50ml:0.25g）3个产品4个规格获国内药品注册；左氧氟沙星片（250mg、500mg）和盐酸环丙沙星片（250mg、500mg在英国获批上市。黄体酮软胶囊（0.1g）于2023年2月通过一致性评价。