▍论坛三：CGT疗法的工艺与质量研究

CAR T产品的分析方法开发及生命周期管理

甘蔚萍 原启生物分析方法开发部总监

关于细胞与基因治疗产品质量标准建立依据的思考

朱旭东 康霖生物质量负责人

基于QbD理念开展实体肿瘤免疫细胞疗法的产品设计和工艺创新

王江华 可瑞生物联合创始人&首席科学官

基于QbD理念的人间充质干细胞药品生产和质量控制规范

龙浩淼 贝来生物质量总监

生物制品生产检定用菌种和动物细胞质量检定技术

姚粟 中国食品发酵工业研究院副院长&教授/中国工业微生物菌种保藏管理中心主任、中国微生物学会工业微生物专业委员会主任委员

干细胞制品质量控制研究与检测

饶春明 昭衍药检首席科学家&中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任

新一代TIL产品的工艺与质量管理的挑战与创新

张新华 华赛伯曼质量副总裁

细胞治疗产品的风险评估与质量检测

袁冰 珈创生物技术总监

▍论坛四：医药出海、法规注册与质量体系

战略合作单位：IntelliPro Group

基因治疗的发展现状和挑战

李正斌 纽福斯CEO

AI+自动化驱动的颠覆性XDC新药开发与产业化（商业化）高速发展

张红伟 启德医药CIO

生物制品上市申请中的CMC关注点

Tina Yu 蓬勃生物法规事物部高级总监

▍论坛五：多肽、核酸及疫苗的工艺与质量研究

寡核苷酸药物化学分析挑战和策略

吕飞龙 国为生物创新药事业部分析负责人

siRNA药物的脱靶研究与应用实践

黄泽傲 悦康药业寡核苷酸药物研发负责人&副研究员&经济师

QbD与mRNA-LNP药物开发

彭伟 君健生物CMC总监

核酸药物（siRNA）质量分析难点与应对策略

卢燕山 佑嘉生物副总经理

新机制减重及抗衰老多肽开发

徐寒梅 安吉生物创始人、颛和护肤品牌创始人、中国药科大学二级教授

小核酸药物分析方法开发策略及质量研究

唐薇 成都先导分析科学高级总监