从“仿药盈利”到“创新造血”,悦康药业赴港IPO转型|港E声
港交所披露显示,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“悦康药业”,688658.SH)于2025年12月29日向港交所递交上市申请,由中信证券担任独家保荐人,拟实现“A+H”两地上市,募资聚焦创新药研发与国际化布局。
作为一家深耕医药领域24年的企业,悦康药业以“仿制药+创新药”双轮驱动为核心战略,而人才与研发正是其转型创新的核心支撑。据该公司官方披露,截至2025年9月末,该公司拥有专业化研发团队517人,其中博士54人,并依托三大高层次人才工作站构建校企联合创新机制;截至2024年12月31日,团队累计斩获300余项海内外专利授权,搭建起覆盖核酸药物、多肽药物、mRNA疫苗等领域的九大研发平台,为创新转型奠定基础。
在产品端,该公司形成“仿制药龙头+创新药突破”格局:仿制药领域,核心产品银杏叶提取物注射液(悦康通®)占据国内94.1%的市场份额,另有75种产品纳入国家医保;创新药领域,首款1.1类创新药枸橼酸爱地那非片(爱力士®)已上市,在研管线覆盖多肽药物、mRNA疫苗等前沿品类,且实现mRNA疫苗关键辅料自主可控。此外,该公司生产线通过欧盟GMP认证,产品出口全球,具备成熟的国际化生产能力。
财务方面,该公司正处于转型调整期,业绩短期承压。据同花顺iFinD数据,2025年上半年,该公司营收为11.67亿元,同比下滑40.14%,归母净利润由盈转至亏损0.99亿元,主要受核心产品收入下滑、集采政策及研发投入增加影响。更多精彩内容,关注云掌财经公众号(ID:yzcjapp)
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