黑石4亿美金入局，支持TL1A抗体研发；2款中国创新药出海

黑石布局创新药。

3月3日，Teva制药公司宣布获得，黑石生命科学（BXLS）管理的基金，一项为期四年、为期4亿美元的战略资金协议，以支持TL1A抗体duvakitug的持续临床开发。

一天2款中国创新药出海。

3月4日，中国生物制药宣布，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。

同时，德琪医药与优时比联合宣布，双方已签署协议，德琪医药将授予优时比在全球范围内推进CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1）中国生物制药罗伐昔替尼对外授权

3月4日，中国生物制药宣布，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。

2）德琪医药CD19/CD3双抗授权优时比

3月4日，德琪医药与优时比联合宣布，双方已签署协议，德琪医药将授予优时比在全球范围内推进CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益，并包括与ATG-201相关的生产技术授权。

/ 02 /医药动态

1）和誉医药口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141完成首例患者给药

3月4日，和誉医药宣布，口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141完成首例患者给药。

2）诺和诺德司美格鲁肽治疗MASH拟纳入优先审评

3月3日，据CDE官网，诺和诺德司美格鲁肽注射液新的上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为：治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者。

/ 03 /海外药闻

1）黑石4亿美金入局，支持TL1A抗体研发

3月3日，Teva制药公司宣布获得，黑石生命科学（BXLS）管理的基金，一项为期四年、为期4亿美元的战略资金协议，以支持TL1A抗体duvakitug的持续临床开发。