四款新药在售、今年上半年首度盈利6.40亿元，泽璟制药递表港股｜港E声

​

来源｜时代商业研究院

作者｜实习生陈艳兰、郑琳

编辑｜郑琳

2026年8月12日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”）向港交所主板递交上市申请，中金公司担任独家保荐人。该公司A股已于2020年1月登陆上交所科创板（688266.SH），此次赴港意在融入国际资本市场、推进国际化战略。

招股书显示，泽璟制药目前已有四款新药获批上市。其中，泽普生（甲苯磺酸多纳非尼片）于2021年6月获批，是目前唯一在头对头临床试验中疗效优于索拉非尼的一线晚期肝癌靶向药，获32部诊疗指南推荐并纳入国家医保；泽普平（盐酸吉卡昔替尼片）于2025年5月获批，为首款国产治疗骨髓纤维化的JAK抑制剂，2026年1月纳入医保，2026年6月再获批重度斑秃适应证；泽普凝（重组人凝血酶）于2024年1月获批，截至最后实际可行日期是中国唯一采用重组DNA技术的同类产品；泽速宁（促甲状腺素beta）于2026年1月获批，为国内唯一该产品，由默克瑞士附属公司ATSA独家商业化。

管线方面，该公司拥有10款候选药物、29项在研临床项目，其中，4款药物的8项适应证已进入BLA/NDA或III期临床阶段。核心资产ZG006为全球首款DLL3/DLL3/CD3三特异性抗体，获得国家药监局突破性治疗药物认定及FDA孤儿药资格，已进入III期临床。2025年12月30日，该公司与AbbVie Inc.全资子公司签署合作及许可选择权协议，授予后者ZG006在大中华区以外的独家许可选择权，为此已于2026年1月收取1亿美元不可退还首付款，后续还有资格收取最高6000万美元的开发里程碑及选择权相关付款，若选择权行使，里程碑付款最高可达10.75亿美元。

财务数据显示，2023—2025年，该公司收入分别为3.84亿元、5.32亿元和8.10亿元；2026年上半年收入达12.04亿元，其中，药品销售5.50亿元、许可收入6.55亿元，当期实现净利润6.40亿元，首次录得半年度盈利，毛利率高达94.5%。此前三年该公司分别净亏损2.95亿元、1.50亿元和1.65亿元。